Work Schedule
7 1/2 hr shift
Environmental Conditions
Able to lift 40 lbs. without assistance, Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, Cleanroom: no hair products, jewelry, makeup, nail polish, perfume, exposed piercings, facial hair etc... allowed, Some degree of PPE (Personal Protective Equipment) required (safety glasses, gowning, gloves, lab coat, ear plugs etc.), Will work with hazardous/toxic materials
Job Description
Entrando a far parte di Thermo Fisher Scientific, contribuirai a svolgere un lavoro significativo con un impatto positivo su scala globale. Ogni giorno i nostri colleghi danno vita alla nostra Missione, consentendo ai clienti di rendere il mondo più sano, più pulito e più sicuro. Offriamo ai nostri team le risorse necessarie per raggiungere i propri obiettivi professionali e per affrontare alcune delle sfide più complesse del nostro tempo, dalla protezione dell'ambiente alla sicurezza alimentare, fino alla ricerca di cure innovative per i pazienti.
Questa posizione è basata presso il sito produttivo Pharma Services Group di Monza e supporta le attività della nuova Area Sterile 7, dedicata alla produzione sterile di farmaci iniettabili. La risorsa entrerà a far parte di un team di manutenzione altamente specializzato, responsabile dell'affidabilità e delle prestazioni delle apparecchiature critiche utilizzate nei processi di riempimento asettico e produzione sterile.
Contribuirai in modo diretto alla continuità operativa delle linee produttive sterili, garantendo che le apparecchiature funzionino in modo sicuro, affidabile e conforme ai requisiti normativi. Attraverso attività di manutenzione preventiva, correttiva e migliorativa, supporterai la produzione di farmaci di alta qualità destinati ai pazienti di tutto il mondo.
Eseguire attività di manutenzione preventiva, correttiva e predittiva su macchine di riempimento, isolatori, sistemi di tappatura, trasportatori, autoclavi e impianti di lavaggio.
Diagnosticare guasti meccanici, individuare le cause radice e implementare azioni correttive per ridurre i tempi di fermo impianto e migliorare l'affidabilità delle apparecchiature.
Operare in ambienti sterili nel rispetto delle normative GMP, GDP ed EHS, collaborando con i team di Produzione, Ingegneria, Qualità e Validation.
Supportare attività di installazione, commissioning e qualifica di nuove apparecchiature e partecipare a iniziative di miglioramento continuo.
Almeno 2 anni di esperienza in contesti produttivi, manutentivi o industriali.
Preferenziale: esperienza in ambienti farmaceutici regolamentati secondo standard cGMP.
Preferenziale: esperienza in clean room o ambienti asettici.
Preferenziale: sperienza su sistemi meccanici o elettromeccanici complessi, inclusi impianti pneumatici e idraulici.
Solide capacità di troubleshooting meccanico e lettura di disegni tecnici, manuali e P&ID.
Conoscenza di pompe, attuatori, sistemi pneumatici e idraulici, apparecchiature rotanti e sistemi meccanici industriali.
Capacità di lavorare in team e di gestire le priorità in un ambiente produttivo dinamico e altamente regolamentato.
Forte orientamento alla sicurezza, alla qualità, alla conformità e al miglioramento continuo.
Attenzione ai dettagli e approccio strutturato alla risoluzione dei problemi.
Disponibilità a lavorare per periodi prolungati indossando abbigliamento sterile e dispositivi di protezione individuale (DPI).
Capacità di svolgere attività manuali che includono il sollevamento di carichi fino a 18 kg, piegamenti, allungamenti e utilizzo di utensili e attrezzature.
Disponibilità a lavorare su turni e, dopo una fase iniziale, a garantire supporto alle attività produttive a ciclo continuo (3x7 con shift 6/4).
Attività svolta prevalentemente in ambienti controllati e clean room.
Pacchetto retributivo competitivo
Bonus legato alle performance
Incremento retributivo annuale basato sulle prestazioni
Assicurazione sanitaria
Ferie e permessi retribuiti
Programma Employee Referral
Opportunità di crescita e sviluppo professionale
Accesso a programmi di formazione continua e sviluppo delle competenze
As part of the Thermo Fisher Scientific team, you'll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life every day to enable our customers to make the world healthier, cleaner, and safer. We provide our global teams with the resources needed to achieve individual career goals while helping to take science a step beyond by developing solutions for some of the world's toughest challenges, from protecting the environment and ensuring food safety to developing life-changing therapies for patients.
This position is based at the Monza Pharma Services Group manufacturing site and supports operations within the newly built Sterile Area 7, dedicated to the sterile production of injectable drug products. The successful candidate will join a highly specialized maintenance team responsible for ensuring the reliability and performance of critical equipment used in aseptic filling and sterile manufacturing processes.
You will contribute directly to the operational continuity of sterile manufacturing lines, ensuring that equipment operates safely, reliably, and in compliance with regulatory requirements. Through preventive, corrective, and improvement-focused maintenance activities, you will support the production of high-quality medicines for patients around the world.
Perform preventive, corrective, and predictive maintenance activities on filling machines, isolators, capping systems, conveyors, autoclaves, and washing equipment.
Troubleshoot mechanical failures, identify root causes, and implement corrective actions to reduce downtime and improve equipment reliability.
Work in sterile manufacturing environments in compliance with GMP, GDP, and EHS requirements while collaborating with Production, Engineering, Quality, and Validation teams.
Support the installation, commissioning, and qualification of new equipment and participate in continuous improvement initiatives.
High School Diploma, Secondary Education, Advanced Certificate, or equivalent.
Preferred: Technical diploma or certification in Mechanical Engineering, Mechatronics, Industrial Maintenance, or a related field.
Minimum of 2 years of experience in manufacturing, maintenance, industrial operations, or a related technical environment.
Preferred: Experience in pharmaceutical manufacturing environments operating under cGMP regulations.
Preferred: Experience working in cleanroom or aseptic manufacturing environments.
Preferred: Experience maintaining complex mechanical or electromechanical systems, including pneumatic and hydraulic equipment.
Strong mechanical troubleshooting skills and the ability to interpret technical drawings, equipment manuals, and P&IDs.
Knowledge of pumps, actuators, pneumatic and hydraulic systems, rotating equipment, and industrial mechanical systems.
Ability to work effectively in a team environment and manage priorities within a dynamic, highly regulated manufacturing setting.
Strong commitment to safety, quality, compliance, and continuous improvement.
Excellent attention to detail and a structured approach to problem-solving.
Ability to work for extended periods while wearing sterile gowning and personal protective equipment (PPE).
Ability to perform hands-on mechanical work, including lifting loads up to 18 kg (40 lbs.), bending, reaching, and operating tools and equipment.
Willingness to work shifts and, following an initial training period, support continuous manufacturing operations on a rotating shift schedule (3x7 pattern with a 6-on/4-off rotation).
Work is primarily performed in controlled manufacturing environments and cleanroom areas.
Medical benefits
Paid Time Off / Annual Leave
Employee Referral Program
Career Advancement Opportunities
Access to ongoing training and professional development programs
