In Opella rendiamo la self-care più semplice e accessibile per le persone.
Come PPM Support , contribuirai direttamente a questa missione, trasformando le idee in prodotti che arrivano concretamente nelle mani e nelle case di milioni di persone. Questo ruolo unisce precisione, continuità operativa e senso di responsabilità per supportare la nostra trasformazione nel mondo della self-care.
Descrizione del ruolo:
Coordinamento delle attività di studio, monitoraggio e convalida dei processi produttivi e dei fluidi puri. Supporto ai progetti di Life Cycle management, dalle prime fasi di sviluppo sino al completamento della fase di industrializzazione. Supporto all’esecuzione di prove presso il centro tecnologico dello stabilimento di Origgio ed all’esecuzione di progetti finanziati. Supporto alla gestione dei technology transfer, con particolare focus sulle attività riguardanti il trasferimento di processo. Contributo alle attività di troubleshooting/miglioramento dei processi produttivi, utilizzando strumenti della metodologia Lean/analisi statistiche.
Responsabilità principali:
ENGINEERING STUDY, PROCESS MONITORING, PROCESS VALIDATION
Emissione di piani annuali (validation plan)
Scrittura di protocolli e report
Coordinamento delle attività in campo / attività multifunzionali
Analisi statistica dei processi
PROGETTI LCM
Supporto all’implementazione di trials / prove nella fase di studio di fattibilità
Supporto al mantenimento dei sistemi inerenti il centro tecnologico
Supporto ai progetti di innovazione finanziati
Supporto alla stesura della documentazione e coordinamento delle attività in campo
Supporto alla preparazione delle variazioni regolatorie richieste per eventuali estensioni di linea
TECNOLOGY TRANSFER
Supporto all’allestimento / revisione dei transfer dossier
Supporto nei GOT meeting per gli aspetti di processo
Supporto alla fase operativa dei transfer
MIGLIORAMENTO CONTINUO – PERFORMANCE
REPORTING
RELAZIONI INTERFUNZIONALI
È in costante contatto con le funzioni operative e le altre funzioni di sito per supportare l’avanzamento del piano di convalida e dei progetti LCM o per le attività di studio e convalida dei processi
Chi cerchiamo
Esperienza: almeno 1 anno di esperienza concreta maturata in ambito produttivo all’interno di contesti multinazionali farmaceutici
Competenze: solide competenze tecnico-scientifiche, unite a capacità di analisi, problem solving, attenzione alla qualità e rispetto delle procedure. Completano il profilo buone doti relazionali, collaborazione interfunzionale e orientamento al miglioramento continuo.
Formazione: laurea in discipline tecniche quali Ingegneria, Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF) o affini (requisito essenziale).
Lingue: Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata, necessaria per operare in un contesto internazionale.
Luogo di lavoro: Origgio (VA).
Onsite 100%
In poche parole, stiamo costruendo una rivoluzione nel settore dell’auto medicazione. Se sei disponibile a metterti in gioco, crescere continuamente e contribuire a creare soluzioni migliori per milioni di persone, unisciti a noi e genera un impatto che va ben oltre la linea produttiva.
Siamo challenger. Siamo Opella.
Chi siamo:
Opella è il self-care challenger con il terzo portafoglio OTC e VMS più grande e più specializzato a livello globale.
La nostra missione è mettere la salute nelle mani delle persone, rendendo la self-care semplice come dovrebbe essere – per oltre mezzo miliardo di consumatori.
Il cuore della nostra missione sono 100 brand, 11.000 persone, 13 siti produttivi e 4 centri di innovazione scientifica.
Certificata B Corp, Opella contribuisce attivamente a un futuro più sano per le persone e il pianeta. Scopri di più su www.opella.com
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