Sede di lavoro: Borghetto di Borbera (AL)
Dipartimento: Controllo Qualità
Riporta a: Quality Assurance - Scientific Services Manager
Chi siamo
Sutter è una multinazionale specializzata nella produzione di prodotti chimici per la pulizia, la cura e la disinfezione di ambienti domestici e professionali. Da oltre 160 anni, il Gruppo si impegna a sviluppare soluzioni efficaci e innovative, garantendo prestazioni elevate nel rispetto degli standard più rigorosi di sicurezza e sostenibilità ambientale.
Guidata da una cultura basata su integrità, collaborazione e innovazione, Sutter promuove un ambiente di lavoro inclusivo e stimolante, dove i talenti possono crescere e contribuire alla trasformazione del settore.
Scopo del Ruolo
Effettuare i controlli analitici e microbiologici su acque di processo, materie prime, miscele, semilavoarti, prodotti finiti make e da fornitori ed imballi per garantirne la conformità alle specifiche tecniche, contribuendo alla qualità e sicurezza dei prodotti aziendali.
Gestire le segnalazioni da clienti interni ed esterni dando supporto per la risoluzione di eventuali anomalie e definendo le attività e/o azioni correttive in collaborazione son il Responsabile di funzione e le aree coinvole.
Gestire i Fornitori condividendo la documentazione tecnica necessaria per assicurare la conformità dei prodotti alle specifiche attese e organizzando visite ed Audit presso le loro sedi.
Responsabilità Principali
- Analisi chimico fisiche: eseguire le analisi chimico-ficiche previste dai capitolati tecnici su acque di processo, materie prime, miscele, semilavorati, prodotti finiti, imballi definendone l’idoneità all’utilizzo/alla vendita o il blocco a magazzino.
- Campionamento: eseguire i campionamneti di acque di processo, materie prime, imballi e prodotti finiti secondo le Istruzioni Operative interne per l’esecuzione della analisi chimico-fisiche e microbiologiche.
- Analisi microbiologiche: eseguire le analisi microbiologiche su acque di processo, materie prime, miscele, semilavorati, prodotti finiti secondo le Istruzioni Operative interne definendone l’idoneità all’utilizzo/alla vendita o il blocco a magazzino.
- Gestione documenti e campioni di riferimento: verificare la presenza e correttezza dei documenti e la consegna dei contro-campioni come previsto dalle Istruzioni Operative interne richiedendoli in caso di assenza; archiviare la documentazione ed i campioni secondo le procedure interne.
- Segnalare tempestivamente eventuali anomalie alle aree interne coinvolte o ai fornitori.
- Gestione Non conformità: a fronte di segnalazioni interne o esterne raccogliere tutte le informazioni relative alla non confomità e definire con il Responsabile di funzione le attività da mettere in atto dandone comunicazione alle aree interne coinvolte o ai fornitori
- Gestione Prodotti Resi: eseguire i controlli dei prodotti rientrati per problemi qualitativi presso il magazzino centrale ed i magazzini esterni definendone il trattamento.
- Gestione Strumenti: eseguire la manutenzione e taratura degli strumenti di laboratorio secondo quanto previsto dal manuale dello strumento e/o dalle procedure interne.
- Coordinarsi con i fornitori per la manutenzione e taratura esterna degli strumenti.
- Gestione del Laboratorio: verificare l’ordine e la pulizia di tutte le aree del laboratorio (stanze, banconi, archivi) organizzando le attività necessarie per assicurarne il mantenimento, verificare la pulizia e taratura degli strumenti, richiedere l’acquisto del materiale/strumentazione necessaria, verificare la completezza ed applicazione della documentazione di laboratorio (metodi di analisi, istruzioni operative, opl). ed, in caso di necessità, aggiornare e/o stilare i documenti necessari in accordo con il Responsabile di funzione
- Supportare i reparti di Produzione Chimica, Confezionamento e Logistica nelle attività routinarie e in caso di anomalie o problemi qualitativi; definire in accordo con i Responsabili di funzione le attività per risolvere le non conformità qualitative e/o impiantistiche rilevate e monitorare le attività valutandone i risultati.
- Validazioni: eseguire i test di validazioni di nuovi imballi, partecipare alle prove industriali per validazione di impianti, imballi, schemi pallet, attività di supporto.
- Getione cernite e rilavorazioni: addestrare operatori esterni sulle modalità corrette per eseguire attività di recupero e/o controllo di prodotti finiti.
- Gestione Fornitori: collaborare con l’Ufficio Acquisti per la condivisione della documentazione tecnica e la definizione di Capitolati di fornitura con particolare attenzione ai controlli da effettuare in ingesso ed ai criteri di accettabilità.
- Segnalare al fornitore eventuali non conformità comunicando il trattamento della merce definito con il Responsabile di Funzione e le aree coivolte.
- Organizzare Audit presso i Fornitori, visite periodiche e/o sopralluoghi in caso di partenza di nuove produzioni o Non Conformità.
- Gestione Clienti: raccogliere le segnalazioni da clienti interni ed esterni, indagare su tali segnalazioni recuperando tutte informazioni inerenti all’anomalia riscontrata e definire, in accordo con il Responsabile di Funzione, la risposta da inviare e le attività da mettere in atto.
- Eventuali ulteriori compiti o attività potranno essere assegnati compatibilmente con le esigenze organizzative.
Formazione
- Minimo: Diploma o Laurea in discipline scientifiche.
Esperienza
- Minimo: Esperienza consolidata di almeno 3 anni in metodiche analitiche e controlli di laboratorio, con responsabilità nella supervisione dei processi e nella collaborazione con il Reparto Assicurazione Qualità per la definizione di azioni correttive e la gestione di fornitori, clienti e audit tecnici.
Competenze Tecniche e Soft Skills
- Conoscenza approfondita di chimica e chimica analitica.
- Buona conoscenza di microbiologia.
- Conoscenza della Norma ISO 9001:2015.
- Buona padronanza dell’inglese scritto e parlato; gradita la conoscenza, anche di base, dello Spagnolo
- Buona attitudine al problem solving.
- Buone capacità comunicative e relazionali con clienti e fornitori.
- Buona capacità di lavorare in multitasking in ambienti dinamici.
- Buona capacità di lavorare con efficacia sia in autonomia sia in un team.
- Esperienza nell'affiancamento di colleghi in addestramento.
- Buona capacità di gestire le attività routinarie ed i progetti con metodo ordinato e preciso.
Condizioni contrattuali ed economiche
- Contratto di lavoro a tempo indeterminato.
- Applicazione del CCNL Chimico-Farmaceutico.
- Retribuzione annua lorda (RAL) indicativamente compresa tra €35.000 e €38.000, definita in funzione dell'esperienza, delle competenze e del livello di autonomia della persona selezionata.
- Previsto inoltre un premio variabile annuale collegato al raggiungimento di obiettivi individuali e aziendali.
- Welfare aziendale e ulteriori benefit secondo le politiche aziendali vigenti.
L’Azienda ringrazia fin d’ora coloro che risponderanno all’annuncio, precisando che verranno tenute in considerazione solamente le candidature in linea con il profilo ricercato.
