MANSIONI:
✅ Redazione dei Fascicoli Tecnici per passaggio ad MDR di dispositivi medici legacy Is/IIa
✅ Gestione della documentazione del Sistema Qualità (SOP, Istruzioni, MQ, ...)
✅ NC interne-esterne, CAPA e Follow-up
✅ Gestione Qualità fornitori, audit, documentazione
✅ ... altre attività
Requisiti minimi:
➜ Diploma di ITS Biomedicale o di laurea in discipline scientifiche
➜ Pregressa esperienza nel ruolo
➜ Conoscenza di MDR 2017/745, ISO 9001, ISO 13485, informatiche e banche dati
➜ Attitudine al lavoro in team e ottima autonomia
➜ Precisione, attenzione ai dettagli e senso di responsabilità
➜ Inglese minimo Livello B2
FULL TIME - 100% IN SEDE
Contratto di lavoro: Tempo pieno
Domande di preselezione:
- conoscenza completa dei sistemi di gestione della qualità
Esperienza:
- scrittura scientifica: 2 anni (Obbligatorio)
Sede di lavoro: Di persona
