i-Tech Industries è un’azienda di respiro internazionale, rinomata e certificata per l’eccellenza nella ricerca e sviluppo, produzione e commercializzazione di dispositivi innovativi dedicati ai settori Beauty, Estetica Avanzata, Medicale, Fitness & Wellness, Spa & Resort.
Grazie a un approccio scientifico rigoroso e a una costante valutazione clinica nel campo dell’estetica medicale, i-Tech Industries si distingue come leader nello sviluppo di tecnologie all’avanguardia per il trattamento della pelle e il rimodellamento del corpo, offrendo soluzioni efficaci e mirate che contribuiscono a migliorare la qualità della vita.
Mission del ruolo
La figura sarà responsabile della progettazione, coordinamento ed erogazione della formazione scientifica e clinica a livello internazionale, rivolta ai distributori e alle funzioni che operano a contatto con gli stessi, assicurando un’elevata uniformità di contenuti, metodo e standard qualitativi sui diversi mercati.
Parallelamente, il ruolo curerà la gestione e lo sviluppo di progetti scientifici e clinici relativi ai dispositivi medicali ed estetici dell’azienda, con particolare focus su studi clinici, collaborazioni con centri medici e universitari, produzione di evidenze scientifiche e supporto alla validazione medico-scientifica e regolatoria del prodotto lungo il suo ciclo di vita.
La posizione opera come snodo strategico internazionale tra area scientifica, clinica, regolatoria, marketing e commerciale, garantendo rigore metodologico, coerenza dei messaggi formativi e continuità dei progetti, con l’obiettivo di rafforzare il posizionamento scientifico del brand e supportare una crescita sostenibile e strutturata sui mercati globali.
Gestione progetti scientifici e clinici
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Gestire training clinici e sessioni formative presso i distributori coinvolti.
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Partecipare a training clinici, eventi scientifici e congressi
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Collaborare con i dipartimenti marketing e commerciale per una comunicazione scientificamente e regolatoriamente corretta
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Favorire la trasmissione del know-how scientifico e clinico all’interno dell’organizzazione
Produzione e gestione della documentazione scientifica
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Raccogliere, analizzare e organizzare dati clinici.
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Collaborare alla stesura di articoli scientifici, abstract, report clinici, materiali a supporto di pubblicazioni e presentazioni.
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Supportare il processo di pubblicazione scientifica (riviste, congressi).
Supporto strategico a marketing e commerciale
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Tradurre i risultati scientifici in contenuti utilizzabili per marketing scientifico, comunicazione medico-commerciale, formazione interna ed esterna (distributori)
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Collaborare con marketing e commerciale per garantire coerenza scientifica dei messaggi.
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Partecipare a eventi scientifici, congressi e presentazioni.
Area regolatoria (supporto)
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Collaborare con l’area Quality & Regulatory per garantire l’allineamento tra studi clinici ed esigenze regolatorie
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Supportare la produzione di documentazione clinica a fini regolatori (es. clinical evidence, clinical evaluation support)
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Contribuire alla raccolta e strutturazione dei dati necessari per MDR / FDA / altri mercati
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Assicurare tracciabilità, coerenza e qualità dei contenuti scientifici utilizzati in ambito regolatorio
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Operare in conformità alle linee guida applicabili ai dispositivi medicali
Governance e passaggio di know-how
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Garantire tracciabilità delle attività e documentazione dei progetti.
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Favorire il trasferimento di conoscenza verso i team interni.
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Operare in coordinamento con le figure già coinvolte nei progetti (scientifici, marketing, direzione).
A supporto del Responsabile scientifico:
- Coordinare studi clinici e progetti scientifici su dispositivi medicali ed estetici (es. linfedema, oncologia, medicina estetica).
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Gestire collaborazioni con centri medici e clinici, studi privati e ospedali, università e istituti di ricerca, interfacciandosi con medici, ricercatori, fisioterapisti e KOL.
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Supportare la definizione di protocolli di studio e la raccolta dei dati clinici
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Analizzare i risultati e contribuire alla redazione di articoli, report e materiali scientifici
- Laurea in ambito scientifico (biomedico, sanitario, biologico o affine)
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Esperienza pregressa in studi clinici, ricerca applicata, collaborazione con medici / centri clinici / università.
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Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).
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Disponibilità a trasferte (Italia / estero).
Competenze tecniche
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Gestione di studi clinici e osservazionali.
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Metodologia scientifica e lettura critica della letteratura.
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Conoscenza del contesto medicale/estetico e dei dispositivi medicali.
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Capacità di redazione scientifica.
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Familiarità con ambienti universitari e di ricerca.
Competenze trasversali
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Elevata precisione e rigore metodologico.
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Autonomia organizzativa e gestione delle priorità.
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Capacità di lavorare su più progetti in parallelo.
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Comunicazione efficace con interlocutori scientifici e non scientifici.
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Approccio collaborativo e orientamento al risultato.
Sede di lavoro: Granarolo dell’Emilia – Loc. Quarto Inferiore (BO)
Flessibilità oraria: possibilità di modulare l’orario di ingresso, di uscita e la pausa pranzo
CCNL: Metalmeccanico PMI Confapi
Benefit: Buoni pasto da €10 – Welfare aziendale da €200
Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi (L. 903/77 e L. 125/91) e a persone di tutte le età e nazionalità (D.Lgs. 215/03 e 216/03). I candidati (D.Lgs. n. 198/2006) sono invitati a consultare l’informativa sulla privacy (art. 13 Reg. UE 679/2016) disponibile al seguente link: https://i-techindustries.com/privacy-policy/. I curriculum saranno presi in considerazione solo se inviati con consenso al trattamento dei dati personali in conformità al Regolamento UE 2016/679 (GDPR) e al D.Lgs. 101/2018.
Benefits: Orario di lavoro flessibile, Buoni pasto, Distributori automatici, Laptop aziendale, Telefono aziendale, Parcheggio gratuito, Regali per anniversari o traguardi di carriera, Codice di abbigliamento informale, Gadget aziendali / Kit di benvenuto
