significa essere partner strategici per i principali attori dell'industria farmaceutica.
Con 70 anni di esperienza, Fedegari si è affermata come leader mondiale nelle soluzioni di sterilizzazione e bio-decontaminazione, trasformando la sua profonda conoscenza in valore tangibile per l’industria delle scienze della vita.
Impegnata nel futuro e nel cambiamento del paradigma, Fedegari continua a plasmare il settore con una visione pionieristica che guida il progresso per il benessere collettivo.
In un’ottica di rinforzo del nostro Team di R&D per la nostra sede di Pavia, siamo alla ricerca di una risorsa interessata al ruolo di un Training & Process Development Scientistin ambito Farmaceutico che dovrà garantire che i processi siano progettati e implementati in conformità alle normative GMP e ai requisiti regolatori, supportando le attività di ricerca, analisi e miglioramento continuo delle soluzioni tecnologiche aziendali.
La figura dovrà quindi:
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Assicurare la corretta gestione delle fattibilità cliente e della corretta esecuzione delle prove
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Garantire il corretto svolgimento di training presso le strutture clienti su tematiche inerenti alla sterilizzazione a vapore, al funzionamento delle macchine, etc. (20%)
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Garantire il supporto al cliente nelle attività di sviluppo
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Garantire il corretto sviluppo di progetti e programmi di ricerca e sviluppo basati su processi innovativi e packaging primario
- Promuovere lo sviluppo di competenze, collaborazioni e reti con i fornitori clienti su temi di microbiologia, packaging primario, tecnologie di base e processi
- Essere il punto di riferimento in azienda su validazione del prodotto
Cosa offriamo:
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ingresso in un contesto internazionale di lavoro a commessa dove ogni realizzazione è customizzata e non in serie
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sede di lavoro a diretto contatto con lo stabilimento produttivo (si ha quindi un diretto contatto con ciò che si realizza)
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ristorante aziendale
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possibilità di crescita professionale sia verticale che orizzontale
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assunzione diretta, inquadramento e RAL valutabili in base all’esperienza
Tra i requisiti necessari per ricoprire il ruolo:
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Laurea in Farmacia, CTF, Chimica, Microbiologia, Biochimica
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Master in Tecnologie del Farmaco o titolo di specializzazione equivalente (nice to have)
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Almeno 2 anni di esperienza in aziende farmaceutiche o fornitori di servizi BtB per il settore Pharma e Medical Device
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Ottima conoscenza della lingua inglese parlata e scritta (livello B2)
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Conoscenza dei prodotti farmaceutici sterili iniettabili e delle relative tecnologie di produzione.
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Conoscenza delle normative GMP Pharma e dei requisiti regolatori applicabili.
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Competenze nelle tecnologie farmaceutiche e nello sviluppo di processi.
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Esperienza nello sviluppo e nell’ottimizzazione di processi di sterilizzazione, decontaminazione e lavaggio.
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Esperienza nelle attività di validazione di processi di sterilizzazione, decontaminazione e lavaggio.
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Conoscenza dei processi di sterilizzazione, depirogenazione e lavaggio applicati al settore farmaceutico.
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Capacità di analisi, ricerca di processo e miglioramento continuo.
Completano il profilo:
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Capacità di analisi
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Spiccata attitudine al problem solving
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Flessibilità
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Dinamismo
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Capacità di lavoro in team
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Capacità relazionali e comunicative
