3 annunci per il ruolo di operatore farmaceutico - marche (recruiting in corso)

Manufacturing Coordinator
Pfizer —Ascoli Piceno, Marche
- Tempo pieno
- Microsoft Powerpoint
- Microsoft Word
- Microsoft Excel
7 giorni
Supplier Quality Specialist Shoes
Loro Piana —Porto San Giorgio, Marche
- Tempo pieno
- Inglese
- Capacità di presentazione
- Competenze informatiche
Farmacista collaboratore/trice Aspio - Ancona (AN)
Dr. Max Italia S.R.L. —Ancona, Marche
- Tempo pieno
- Assicurazione sanitaria
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Loro Piana —Porto San Giorgio, Marche
Ottima conoscenza di strumenti informatici (report, analisi, presentazioni). Progetti di miglioramento continuo di prodotto anche in fase di analisi dei rischi…

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Manufacturing Coordinator

Pfizer -
Ascoli Piceno, Marche

Candidati adesso

Dettagli della posizione

Tempo pieno
7 giorni fa

Qualifiche

Microsoft Powerpoint
Microsoft Word
Certificato Six Sigma
Microsoft Excel
Microsoft Outlook
SAP
Visio
Inglese
Microsoft Office
Six Sigma
Sviluppo di sistemi
Produzione
Leadership
Capacità di comunicazione

Descrizione completa della posizione

Scopo del ruolo:

Sotto la guida generale del Manufacturing Cluster Manager, in sinergia con i colleghi che gestiscono gli altri turni di lavoro, è responsabile in prima linea nel proprio turno, per l’area di propria competenza, della gestione del flusso di produzione e del personale operativo assegnato, nel rispetto di:

standard di sicurezza e salute dei propri collaboratori
standard di qualità e integrità dei dati
rispetto del piano di produzione
controllo e miglioramento dei flussi di produzione
cura degli assetts/impianti

Responsabilità Principali:

Nel rispetto dei principi dell’ALCOA e delle GMP correnti, garantisce:

il rispetto del piano di produzione in linea con gli obiettivi del team assicurando la conformità delle operazioni di produzione rispetto agli standard di Qualità, alle norme di buona fabbricazione e agli standard di Salute, Sicurezza ed Ambiente;
la corretta gestione di deviazioni dal processo rispetto al flusso standard per quanto riguarda aspetti di qualità e sicurezza.
la ricerca, gestione e implementazione di iniziative atte a ridurre la ricorrenza di deviazioni, reclami, rotture, perdite di produttività/efficienza collaborando con lo staff tecnico e di qualità, lavorando sia sull’aspetto tecnico sia sulla riduzione delle probabilità di errore da parte degli operatori/collaboratori (utilizzo ed improvement degli strumenti IMEx, SOP e istruzioni operative, utilizzo e sviluppo dei sistemi informatici ERP/MES/Automation, etc..);
lo svolgimento di programmi di sviluppo delle competenze del proprio Team, inclusi addestramenti, feedback e valutazioni tempestive sulle prestazioni e altri aspetti del processo (gestione della performance);
il sostegno della cultura della Compliance, con un atteggiamento definito OPEN DOOR;
il rispetto delle metriche di Sicurezza, Qualità, Supply e Financial per il Team e gli impianti di propria competenza;
la cura e l’utilizzo efficace dei beni di capitale (apparecchiature ed impianti) affidategli;
l’aggiornamento e l’emissione delle SOP relative all’area di propria competenza a fronte di cambiamenti e/o di nuove implementazioni (per es.: nuovi equipments, nuove tecnologie e impianti di produzione, etc.).;
la partecipazione in collaborazione con il Manufacturing Cluster Manager e altre funzioni alla preparazione e svolgimento di AUDIT di Qualità e sicurezza.

Requisiti:

Laurea in ambito tecnico/scientifico e almeno 1 anno di esperienza in ambito farmaceutico in ruolo analogo
Richiesta disponibilità a lavorare in turno

Altri requisiti:

Conoscenze dei requisiti di Data Integrity (CFR21 part 11, ALCOA principles etc)
Conoscenze ed esperienze di lavoro con SAP, esperto con l'uso di Microsoft Office (Outlook, Word, Excel, PowerPoint, Visio) e strumenti di AI (es. Copilot)
Capacità di leadership, forti capacità interpersonali ed efficaci capacità comunicative
Conoscenza della lingua inglese
Esperienza nella gestione di progetti complessi
Certificazione Six-Sigma

Per i candidati esterni offriamo contratto a tempo determinato di 6 mesi.

Work Location Assignment: Ascoli Plant (In presenza)

Purpose

Breakthroughs that change patients' lives... At Pfizer we are a patient centric company, guided by our four values: courage, joy, equity and excellence. Our breakthrough culture lends itself to our dedication to transforming millions of lives.

Digital Transformation Strategy

One bold way we are achieving our purpose is through our company wide digital transformation strategy. We are leading the way in adopting new data, modelling and automated solutions to further digitize and accelerate drug discovery and development with the aim of enhancing health outcomes and the patient experience.

Flexibility

We aim to create a trusting, flexible workplace culture which encourages employees to achieve work life harmony, attracts talent and enables everyone to be their best working self. Let’s start the conversation!

Equal Employment Opportunity

We believe that a diverse and inclusive workforce is crucial to building a successful business. As an employer, Pfizer is committed to celebrating this, in all its forms – allowing for us to be as diverse as the patients and communities we serve. Together, we continue to build a culture that encourages, supports and empowers our employees.

Disability Inclusion
Our mission is unleashing the power of all our people and we are proud to be a disability inclusive employer, ensuring equal employment opportunities for all candidates. We encourage you to put your best self forward with the knowledge and trust that we will make any reasonable adjustments to support your application and future career. Your journey with Pfizer starts here!

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